IERCMS PRODUTOS
SATALLIV
LAEVOLAC
Laevolac, lactulose a 666,7 mg/ml e a 10 g/15 ml, e Laevolac Ameixa, lactulose a 666,7 mg/ml e a 10 g/15 ml, são medicamentos não sujeitos a receita médica. Laevolac e Laevolac Ameixa estão indicados na obstipação crónica (em todos os casos). Contraindicações: hipersensibilidade à lactulose ou a qualquer um dos excipientes, galactosemia, intolerância à lactose, dieta sem galactose, obstrução intestinal ou suspeita de íleo paralítico. Advertências e precauções especiais de utilização: Laevolac e Laevolac Ameixa contêm lactulose, um dissacárido semissintético da galactose que não provoca um aumento dos níveis da glicemia podendo ser administrado a diabéticos. Contêm ainda galactose e tagatose, pelo que na sua administração em doentes diabéticos deve ter-se em consideração o seu correspondente em unidades pão (5 colheres de sopa de Laevolac correspondem a 1/4 de unidade pão). Durante a terapêutica poderá ocorrer ocasionalmente flatulência, pelo que deve ser evitado um consumo excessivo de bebidas com gás. Se Laevolac e Laevolac Ameixa forem tomados durante ou após as refeições, o efeito laxante é reduzido e são necessárias doses superiores. No caso de surgir diarreia a dose deverá ser reduzida, e caso esta medida não seja eficaz, o medicamento deverá ser suspenso. Laevolac e Laevolac Ameixa contêm galactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, por exemplo galactosemia, malabsorção de glucose-galactose não devem tomar estes medicamentos. Laevolac e Laevolac Ameixa contêm lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucose-galactose não devem tomar estes medicamentos. Data da revisão do texto: 02/2022 Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. Rua Consiglieri Pedroso, nº. 123 – Queluz de Baixo 2731-901 BARCARENA, NIF 500113270. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico.
ELLURA
ELLURA cápsulas é um medicamento não sujeito a receita médica. Cada cápsula contém 195-216 mg de extrato (na forma de extrato seco e refinado) do sumo do fruto de Vaccinium macrocarpon Aiton (arando vermelho), correspondente a 36 mg de proantocianidinas (PAC). Indicação terapêutica: Utilizado na prevenção da recorrência de infeções agudas não complicadas do trato urinário inferior (cistites). É um medicamento tradicional à base de plantas, para utilização na ou nas indicações especificadas, baseado exclusivamente numa utilização de longa data. Posologia e modo de administração: Mulheres com mais de 18 anos, incluindo idosas: 1 cápsula por dia, durante pelo menos 15 dias consecutivos, após o término do tratamento antibiótico da última infeção urinária, repetindo o tratamento pelo menos 4 vezes por ano. Advertências: Não tomar em caso de hipersensibilidade à Vaccinium macrocarpon Aiton ou a qualquer outro componente. Não se deve ultrapassar a dose diária recomendada. Deve procurar aconselhamento médico se algum dos seguintes sintomas se desenvolver: febre, rigidez muscular, dor abdominal, dor nas costas, hematúria, retenção urinária ou incontinência urinária. Deve ser procurado aconselhamento médico, ou retomado o tratamento habitual, em caso de reaparecimento dos sintomas de cistite. A utilização em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não é recomendada. Interações: Foram reportados alguns casos de interação do sumo de arando vermelho com a varfarina. O uso concomitante de anticoagulantes com Ellura, ou outros produtos contendo sumo de arando vermelho, está contraindicado. Não há evidências de que a possível interação do sumo de arando vermelho com a amoxicilina ou o cefaclor produza efeitos clinicamente significativos sobre estes antibióticos. As doentes que tomem medicamentos imunossupressores devem evitar produtos contendo arando vermelho. As doentes que estejam a fazer quimioterapia são aconselhados a não utilizarem produtos contendo arando vermelho. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o médico ou o farmacêutico. Titular da AIM: Laboratoire Pharmaceutique Pharmatoka S.A.S, França. Representante local do Titular da AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 123, Queluz de Baixo 2734-501 BARCARENA. NIF 500113270. Data da revisão do texto: 05/2022
DOCULYSE
Doculyse é um dispositivo médico de classe I, composto por docusato de sódio e indicado para o tratamento e prevenção dos rolhões de cerúmen. Doculyse não deve ser usado em caso de otite, de perfuração do tímpano, após cirurgia ou em portadores de drenos transtimpânicos. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico.
AFTASPRAY, AFTUM COLUTÓRIO, AFTUM GEL e AFTUM GEL ORAL PRIMEIROS DENTES
Aftaspray, Aftum colutório, Aftum gel oral e Aftum gel oral primeiros dentes são dispositivos médicos de classe IIa. Modo de utilização de aftaspray/aftum gel oral: Aplicar após as refeições 2 a 3 vezes por dia, ou mais se necessário, durante uma semana ou até ao desaparecimento dos sintomas; aftum colutório: Bochechar com 10 ml do produto após as refeições, 2 a 3 vezes por dia, ou mais se necessário, durante uma semana ou até ao desaparecimento dos sintomas. O produto está pronto para ser usado, não sendo necessário diluir. Em caso de dor persistente, Aftaspray, Aftum Gel oral e Aftum Colutório podem ser aplicados com segurança mais vezes por dia. Não é aconselhável comer ou beber durante pelo menos 30 minutos após a aplicação. Modo de utilização de Aftum gel oral primeiros dentes: Aplique uma pequena quantidade do produto 3-6 vezes ao dia, ou conforme necessário, e espalhe sobre a gengiva com um aplicador ou com o dedo (após lavar as mãos). Massaje suavemente e cubra completamente a área afetada. De preferência, aplique após as refeições e na hora de dormir para proporcionar à criança um alívio mais duradouro. É importante ler a rotulagem e as instruções de uso no folheto incluso na embalagem. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
DENTISPRAY
Nome do medicamento: DENTISPRAY, 50 mg/ml, solução dental. Composição qualitativa e quantitativa: DENTISPRAY contém 50 mg/ml de benzocaína. Indicações terapêuticas: Alívio sintomático da dor de dentes e gengivas, em adultos e crianças com idade superior a 2 anos, até que possam ser consultados adequadamente por um dentista. Posologia e modo de administração: Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos: 1 aplicação. Aplicar na zona a tratar, no máximo 3 a 4 vezes ao dia. Cada pulverização equivale aproximadamente a 3 mg de benzocaína. Se necessário, pode repetir-se a administração até 4 vezes ao dia. População pediátrica: Crianças dos 6-12 anos: apenas sob supervisão de um adulto, aplicar como no caso anterior. Crianças dos 2-6 anos: sob supervisão médica. Crianças menores de 2 anos: A relação benefício-risco deve ser avaliada pelo pediatra. O tratamento deve ser o mais curto possível. Contraindicações: hipersensibilidade à benzocaína e a outros anestésicos locais derivados do ácido para-aminobenzóico (PABA) ou a qualquer um dos excipientes. Interações medicamentosas e outras formas de interação: Não administrar concomitantemente com: Sulfamidas (a benzocaína antagoniza o efeito antibacteriano das sulfamidas) e hialuronidase (a hialuronidase aumenta a incidência da reação sistémica da benzocaína. Pode existir reação cruzada de sensibilização, incluindo anafilaxia, entre a benzocaína e outros anestésicos locais tipo éster, sulfonamidas, tiazidas, corante tipo para-amino, glicerol para-aminobenzoato (glicerol PABA), ácido para-aminobenzóico, ácido para-aminosalicílico e mepricaína. Em pessoas sensíveis à benzocaína, as tintas de cabelo com parafenilenodiamina podem provocar dermatite de contacto grave. Interações com exames de diagnóstico: não utilizar benzocaína nas 72 horas anteriores à realização do exame punção pancreática com bentiromida, pois existe a possibilidade de interferência no resultado do exame. Efeitos indesejáveis: Doenças do sangue e do sistema linfático: Meta-hemoglobinemia devido principalmente ao uso prolongado e também em caso de sobredosagem. As pessoas com defeitos congénitos como deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase, com doença da hemoglobina-M, com deficiência em ADH-meta-hemoglobina redutase e com deficiência em piruvato-quinase apresentam um risco aumentado de desenvolver meta-hemoglobinemia. Doenças do sistema imunitário: Raramente: Urticária, edema, reação anafilática (dermatite de contacto). Reações cruzadas com outros anestésicos locais tipo éster. Fotossensibilidade. Doenças gastrointestinais: Para o uso prolongado têm sido reportados: disgeusia, mau sabor, desidratação das mucosas e dificuldades na deglutição. Perturbações gerais e alterações no local de administração: Sensação de ardor na cavidade bucal. O contacto prolongado da benzocaína com as mucosas pode causar desidratação do epitélio e endurecimento das mucosas. Titular de AIM: FERRAZ, LYNCE, ESPECIALIDADES FARMACÊUTICAS, S.A. - NIF: 500113270 - Estrada Consiglieri Pedroso, 123 – Queluz de Baixo 2734-501 BARCARENA. Medicamento não sujeito a receita médica. Leia cuidadosamente as informações constantes na embalagem e no folheto informativo e, em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico. Data da revisão do texto: 07/2023.
EKICÊ IMUNO +, LONGEVITAL CARDIO E VALSEREN
ekicê imuno +, Longevital Cardio e valseren® são suplementos alimentares que constituem uma fonte concentrada de substâncias nutrientes ou outras com efeito nutricional ou fisiológico. Os suplementos alimentares não devem ser utilizados como substitutos de um regime alimentar variado e equilibrado, nem de um estilo de vida saudável. É importante para a saúde manter um modo e um estilo de vida saudável e um regime alimentar variado e equilibrado. Não deve ser excedida a toma diária recomendada. Leia atentamente o folheto de informação ao consumidor. Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.